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重庆眼科医院设备招标,谁能脱颖而出?

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招标单位 项目名称 采购方式 预算金额 高限价 采购内容 数量 单位 简要技术要求 合同履行期限 申请人资格要求 投标文件递交截止时间 联系人 联系电话 邮箱
重庆医科大学附属第二医院 重庆医科大学附属第二医院眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备 公开招标 1,721,****元 1,721,****元 眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备 1 全彩触摸屏幕≥17英寸,可编辑中文界面,带中文语音确认 所投产品若为国产设备,中标人应在采购合同签订后,在接到采购人通知后30个日历日内交货并完成安装调试;所投产品若为进口设备,中标人应在采购合同签订后,在接到采购人通知后60个日历日内交货并完成安装调试。 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、本项目的特定资格要求:(1)若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。(2)所投产品属于类医疗器械的,须提供类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。(3)所投产品若为进口产品,须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函(提供授权函复印件) 2025年3月19日10:00(北京时间) 宋扬 010 - 88938205、13522553979 songyang@zbytb.com
重庆市中医骨科医院 眼科设备一批 公开招标 - - 自动验光仪、非接触眼压计等 自动验光仪1台、非接触眼压计1台 自动电脑验光仪≥原厂质保3年 - (一)基本资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。5.参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件:1.若投标产品属医疗器械的,须具有所投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件,装订在附件三后面);2.若所投产品属第二类医疗器械的,投标人须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》;属第三类医疗器械的,投标人须具备有效期内《医疗器械经营许可证》(提供证书复印件或备案凭证复印件,装订在附件三后面)。 - 王凯 010 - 53658213、13661104611 wangkai@dlzb.com
重庆医科大学附属大学城医院 重庆医科大学附属大学城医院眼科飞秒激光手术治疗仪采购 公开招标 10,000,000.00元 10,000,000.00元 眼科飞秒激光手术治疗仪 1 发射频率:≥450KHz 中标人应在采购合同签订后,收到采购人供货通知后90个日历日内交货并完成安装调试。 - - - - -
项目名称 采购方式 评审日期 公示日期 中标结果(项目内容、品牌、单位、总价、中标供应商) 评标成员名单 采购人 投诉受理部门 联系电话 采购人地址
眼科设备一批 公开招标 2024年4月10日 2024年4月10日—2024年4月15日 自动验光仪:品牌天乐ARK - 910,1台,总价124999元,中标供应商重庆立人医疗器械;非接触眼压计:品牌索维SW - 5000,1台 评标人员:尚林川、江利、任霄;监督人员:王科竣翔 重庆市中医骨科医院 党委办公室 63931089 重庆市渝中区富华路19号
重庆医科大学附(略)眼科医疗设备采购 公开招标 - - 包号1:供应商名称重庆(略),供应商地址(略)渝(略)192号6楼602号,中标(成交)金额1,(略);包号2:供应商名称(略),供应商地址(略)沙坪坝区小龙坎正街329号C幢18 - 8,中标(成交)金额(略);包号3:供应商名称重(略),供应商地址重庆大渡(略)32号1 - 2幢裙楼负1 - 2,中标(成交)金额(略)。主要标的信息:包号1名称眼底照相机,品牌卡尔蔡司,规格型号500,数量1,单价1,(略);包号2名称屈光分析仪主机,品牌尼德克,规格型号OPD - Scan Ⅲ,数量1,单价(略);包号3名称新一代全自动人工智能OCT(主机),品牌比格威,规格型号BV1000,数量1,单价(略)。 陈平康、向茂凤、韩小容、余灵燕、张萍(采购人代表) - - - -
重庆医科大学附属儿童医院眼科固体激光仪采购 - - - - - - - - -

术语解释: - 医疗器械注册证:是指医疗器械产品的合法上市凭证,由药品监督管理部门根据相关法规和标准,对医疗器械的安全性、有效性进行审查后颁发的证明文件。只有取得该注册证的医疗器械产品才能在国内市场合法销售和使用。 - 第二类医疗器械经营备案凭证:从事第二类医疗器械经营活动的企业,需要向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案,取得该备案凭证,以证明其具备合法经营第二类医疗器械的资格。 - 医疗器械经营许可证:从事第三类医疗器械经营活动的企业,必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门许可,取得医疗器械经营许可证,方可开展相关经营活动。 - 类医疗器械备案信息表:类医疗器械实行产品备案管理,生产企业将产品的相关信息向药品监督管理部门备案后,会获得类医疗器械备案信息表,用于证明该产品已完成备案手续。

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