| 对比维度 | 本溪市金山医院眼科 | 本溪市中心医院眼科 | 本钢总医院眼科 | 本溪市人民医院眼科 | 桓仁满族自治县人民医院眼科 | 本溪市中医院眼科 | 本溪市骨科医院眼科 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 医院等级 | 三级 | 三级甲等 | 三级甲等 | 二级甲等 | 二级甲等 | 三甲 | 二级 |
| 地址 | 辽宁省本溪市明山区矿院街水塔路16号 | 辽宁省本溪市明山区胜利路29号 | 辽宁省本溪市人民路29号 | 本溪市溪湖区民主路67号 | 辽宁省桓仁县桓仁镇中心街 | 辽宁省本溪市市府北街九号 | 本溪市溪湖区民主路67号 |
| 科室数量 | 17个 | - | 37个 | - | - | 24个 | 11个 |
| 医生数量 | 36位 | - | 77位 | - | - | 117位 | 14位 |
| 综合评分 | - | - | 60 | - | - | 60 | - |
| 评论数量 | - | - | 59条 | - | - | 39条 | 2条 |
| 特色技术 | 引进全套新美国超生乳化设备，白内障超声乳化人工晶体植入术 | 提供包括激光近视手术在内的多种眼科服务 | - | - | - | - | - |
| 医保报销情况 | 根据医保目录进行报销，报销范围包括手术费用、住院费用、检查费用、药品费用等，但具体因地区而异，职工医保报销比例较高，居民医保较低，部分药品和材料需自费 | - | - | - | - | - | - |
| 对比维度 | 本溪市金山医院 | 本溪何氏眼科医院有限公司 | 本溪市金山医院彩屯医院 |
|---|---|---|---|
| 公司规模 | 开办资金3024万，集医疗、预防、科研、教学为一体的大型综合性三级甲等医院，设有多个临床和医技科室 | - | - |
| 市场青睐 | 在2025年本溪市眼科医院排行榜中脱颖而出，在治疗弱视、青光眼、近视眼手术等方面有一定优势 | - | - |
| 增长速度 | - | - | - |
| 热度排名 | - | - | - |
| 高学历人才需求 | 拥有副以上职称86人，中级以上职称人员315人，市学科带头人6名 | - | - |
| 医院名称 | 专家数量 | 主任医师数量 |
|---|---|---|
| 本溪市金山医院 | 1位 | 1位 |
| 本钢总医院 | 1位 | 1位 |
| 疾病 | 临床表现 | 形成原因 | 类型 |
|---|---|---|---|
| 白内障 | 视物模糊，可有怕光，看物体较暗或呈黄色，甚至复视及视物变形等，一般无红眼及眼病变，有的病人因病情发展需经常换眼镜，严重会失明 | 常见为老年性、先天性、外伤性等，糖尿病、眼内炎症、出血等疾病亦可导致 | 多种，常见如老年性、先天性、外伤性等 |
| 小眼球 | 眼球前后径小于正常范围、睑裂窄、眼眶小、眼球深陷于眼眶内，视力通常较差 | 常染色体的显性遗传或隐性遗传 | 单纯性小眼球或复杂性小眼球，复杂性可伴有前节发育不全等眼部其他部位的畸形，还会有先天性白内障、视网膜缺损、视网膜发育不良、视神经缺损等 |
| 年份 | 事件 |
|---|---|
| 1956年 | 本溪市金山医院始建，前身为本溪矿务局职工总医院 |
| 1996年 | 通过卫生部三级医院评审 |
| 2001年 | 移交本溪市卫生局管理，更名为“本溪市金山医院” |
| 科室类别 | 具体科室 |
|---|---|
| 内科 | 呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科等 |
| 外科 | 普通外科、胸外科、泌尿外科、神经外科、骨科等 |
| 妇产科 | 妇科、产科 |
| 儿科 | 儿内科、儿外科 |
| 眼科 | 眼科门诊、眼科病房 |
| 耳鼻喉科 | 耳鼻喉科门诊、耳鼻喉科病房 |
| 口腔科 | 口腔科门诊、口腔科病房 |
| 皮肤科 | 皮肤科门诊、皮肤科病房 |
| 中医科 | 中医内科、中医外科、中医妇科、中医儿科、中医皮肤科、中医肛肠科、中医针灸科、中医推拿科等 |
| 康复医学科 | 康复医学科门诊、康复医学科病房 |
| 急诊科 | 内外科诊室、抢救室、观察室、输液室等 |
| 检验科 | 临床检验、生化检验、免疫检验、微生物检验等 |
| 影像科 | X线诊断、CT诊断、磁共振成像（MRI）诊断、超声诊断等 |
| 病理科 | 病理诊断、细胞学诊断等 |
术语解释： - 白内障超声乳化人工晶体植入术：是一种治疗白内障的手术方法，通过超声乳化技术将浑浊的晶状体粉碎并吸出，然后植入人工晶体，以恢复患者的视力。该手术具有切口小、术后反应轻、愈合快、视力恢复快等优点。 - 常染色体显性遗传：是指致病基因位于常染色体上，且只要携带一个致病基因就会发病的遗传方式。 - 常染色体隐性遗传：是指致病基因位于常染色体上，只有当两个致病基因同时存在时才会发病的遗传方式。
