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南阳眼科医院设备采购大揭秘!这些设备你了解吗?

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项目类别 项目编号 项目名称 采购方式 预算金额(万元) 高限价(万元) 采购内容 交货地点 质量要求 质保期 供货安装期 标段划分 是否接受联合体 是否接受进口产品 供应商资格要求 招标公告发布日期 评审日期 中标情况 流标原因
医疗设备采购 HNNY202212007 南阳市眼科医院医疗设备采购项目(二次) 公开招标 200 200 眼前节测量评估系统1台 采购人指定地点 达到及行业规定标准 ≥1年 合同签订后30日历天内 1个标段 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2. 落实政府采购政策满足的资格要求:无;3. 本项目的特定资格要求:3.1应为能够独立承担民事责任的法人单位,具有有效的统一社会信用代码营业执照;3.2具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(二类产品可提供备案凭证) - - - -
设备维保 - 南阳市眼科医院激光扫描检眼镜、激光眼科诊断仪设备维保项目 拟采用单一来源采购 - - 激光扫描检眼镜、激光眼科诊断仪设备维保 - - - - - - - - - - - -
信息化设备采购 - 南阳市眼科医院信息化设备采购项目 公开招标 - - - - - - - - - - - 2022-12-02 - - -
医疗设备采购 HNNY* 南阳市眼科医院医疗设备采购项目 公开招标 - - 一标段:超广角激光扫描检眼镜1台;二标段:超广角视网膜脉络膜同步血管造影机1台;三标段:多层螺旋CT 1台;四标段:二氧化碳激光治疗机1台;五标段:光学生物测量仪1台;六标段:激光和脉冲光工作站1套;七标段:立体眼底相机1台;八标段:全自动磨边机2台 - - ≥1年 合同签订后30日历天内 八个标段 - 部分是 - 2022年12月2日 2022年12月27日 - -
信息化设备采购(二次) - 南阳市眼科医院信息化设备采购项目(二次) 公开招标 - - - - - - - - - - - - - - -
智能医废硬件设备采购 - - - - - 智能医废硬件设备采购 - - - - - 落实政府采购政策须满足的资格要求:节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。4.1企业诚信库注册 本项目只接受南阳市公共资源电子交易平台中已加入企业诚信库的企业报名,未入库的投标人请及时办理入库手续。 - - - -
准分子激光等医疗设备采购 - 南阳市眼科医院准分子激光等医疗设备采购项目 - - - 1. 电脑角膜验光仪3台;2. 电脑角膜验光仪2台;3. 过氧化氢低温等离子体灭菌器1台;4. 角膜生物力学分析仪1台;5. 全自动磨边机2台;6. 热拉提设备(射频紧肤)1台;7. 三维定位配镜系统1套;8. 三维眼前节分析仪1台;9. 眼科AB型超声诊断仪1台;10. 眼科治疗系统1台;11. 眼前节OCT 1台;12. 准分子激光角膜治疗仪1套;13. 综合验光仪3套 - 符合相关标准 1年 合同签订后2(略) - - 部分进口 - - - 一标段见上表,中标商为国药控股南阳有限公司,地址为河南省南阳(略),统一社会信用代码(略)XP,中标金额(略)元,质保期1年 -
医疗设备采购(眼科手术显微镜) - 关于南阳市眼科医院医疗设备采购项目(眼科手术显微镜) 拟采用单一来源采购 - - 眼科手术显微镜两台 - - - - - - - - - - - -
信息化设备采购 HNNY *** 南阳市眼科医院信息化设备采购项目 公开招标 - - - - - - - - - - - 2022年12月2日 - - 标段投标人不足三家

术语解释:

南阳眼科医院设备采购大揭秘!这些设备你了解吗?

1. 公开招标:是指招标人以招标公告的方式邀请不特定的法人或者其他组织投标,是一种广泛征集潜在供应商的采购方式。

2. 单一来源采购:是指采购人向供应商进行采购的方式,通常适用于只能从供应商处采购、发生了不可预见的紧急情况不能从其他供应商处采购等特定情形。

3. 质保期:是指供应商对所提供的产品或服务承担质量保证责任的期限,在此期限内,供应商有义务对产品或服务出现的质量问题进行免费维修、更换等。

4. 供货安装期:是指供应商从签订合同到完成货物供应和安装调试所需的时间期限。

5. 联合体:是指两个以上的法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动。

6. 进口产品:是指通过海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

7. 医疗器械生产企业许可证:是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发,以确保企业具备生产医疗器械的条件和能力。

8. 医疗器械经营企业许可证:是医疗器械经营企业必须持有的证件,用以证明企业具有从事医疗器械经营活动的合法资格。

9. 备案凭证:对于二类医疗器械产品,企业可通过备案的方式证明其经营的合法性,备案凭证即为此种备案的证明文件。

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